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Medical Meeting

Il processo patologico alla base della sclerosi laterale amiotrofica ( SLA, anche nota come morbo di Lou Gehrig ), una malattia neurodegenerativa a esito fatale, è stato per lungo tempo sconosciuto, i ...


Biogen Idec e Abbott Laboratories hanno annunciato i risultati dello studio di fase 2b, SELECT, disegnato per valutare il farmaco sperimentale Daclizumab HYP nei pazienti con sclerosi multipla recidiv ...


Un piccolo studio prospettico ha mostrato che i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente hanno presentato un aumento maggiore di 10 volte del tasso di ricaduta della malattia dopo aver ri ...


Sanofi ha annunciato i risultati dello studio di fase III, CARE-MS I, che ha confrontato il farmaco sperimentale Alemtuzumab ( Lemtrada ) con Rebif ( Interferone beta-1a ad alto dosaggio per via sotto ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che i bambini nati da madri che assumono l'anticonvulsivante Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico e Divalproex sodi ...


La TGA ( Therapeutic Goods Administration ) australiana ha concesso l'approvazione per Fampyra ( Fampridina ) compresse da 10 mg a rilascio modificato, per il miglioramento della capacità di de ...


La fibrillazione atriale può aumentare il rischio di demenza negli adulti più anziani, in particolare per quelli con una storia di ictus.Una meta-analisi ha esaminato un totale di 15 studi e ha scoper ...


L'aggiunta di Salbutamolo ( anche detto Albuterolo ) per via orale a Glatiramer acetato ( Copaxone ) per via iniettiva appare migliorare la risposta clinica dei pazienti con sclerosi multipla durante ...


Glatiramer acetato ( Copaxone ) è un analogo sintetico dell’antigene associato alla sclerosi multipla, la proteina basica della mielina. È indicato nella Unione Europea, negli USA ...


Uno studio di fase 2, in doppio cieco, ha dimostrato l'utilità di un biomarcatore specializzato nel monitorare l'effetto di un farmaco sul carico di amiloidi nel cervello dei pazienti con malat ...


Nonostante la sua buona efficacia, Alemtuzumab ( Lemtrada ) è associato a eventi avversi potenzialmente pericolosi, che possono verificarsi mesi o anni dopo la sua somministrazione.Subito dopo l'infus ...


I risultati finali dello studio CLOSURE I, randomizzato e controllato, non hanno evidenziato benefici dalla chiusura del forame ovale pervio ( PFO ) riguardo a TIA ( attacco ischemico transitorio ) o ...


Uno studio, pubblicato su Neurology, ha mostrato che alcuni farmaci per l’epilessia sono associati a un aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari.Nel 2008, l'FDA ( Food and Drug ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fingolimod ( Gilenya ), terapia orale per la sclerosi multipla , al dosaggio giornaliero di 0.5 mg, come terapia di prima linea per le forme r ...


Nel 2008, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto l’aggiunta di un warning ( avvertenza ) sulla scheda tecnica dei farmaci antiepilettici, riguardo ad un aumentato rischio di ...